Actualités

Phycher-Thailand-life-sciences-business-forum

Thailand Life Sciences Business Forum

15 novembre 2017

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Quelle approche pour évaluer la biocompatibilité des DM ?

10 novembre 2017

La norme ISO 10993-1 liste les tests possibles pour l’évaluation de la biocompatibilité des DM, qui fait partie des exigences du marquage CE. Le laboratoire Phycher nous explique comment sont déterminés les tests à effectuer, en détaillant les trois principaux, requis a minima. CRO accréditée BPL, Phycher BioDéveloppement propose l’intégralité des études de biocompatibilité selon […]

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Recrutement: Directeur d’étude (H/F) en CDI

21 septembre 2017

Nous recherchons un Directeur d’étude (H/F) en CDI   Missions   Vous serez chargé(e) des études de toxicologie réglementaire in vivo et in vitro, en assumant la responsabilité de la conduite générale de l’étude et de la rédaction du rapport final. Pour cela, vous  aurez en charge les activités suivantes : – Assurer la mise en œuvre […]

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Rentrée du DM 2017

4 septembre 2017

Phycher Bio Developpement sera, comme l’an passé, à la rentrée du DM qui se tiendra à Besançon le 14 et 15 Septembre 2017 afin de mieux connaître le nouveau règlement DM et proposer une stratégie de tests en privilégiant l’éthique animale….

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Congrès de la Société Française de Toxicologie à Paris

4 septembre 2017

Les 23 et 24 Novembre prochains se tiendra à Paris le Congrès de la Société Française de Toxicologie (SFT)  Vous souhaitez prendre un RDV ? contactez-nous

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Congrès Biocides à Lyon

29 mai 2017

Le règlement européen sur les produits biocides (UE) n°528/2012 fait suite à la directive européenne 98/8/CE visant à harmoniser la réglementation des États membres de l’Union européenne. L’objectif principal de cette réglementation est d’assurer un niveau de protection élevé de l’homme, des animaux et de l’environnement en limitant la mise à disposition sur le marché […]

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Evolution Réglementaire REACH

18 juillet 2016

Le règlement (UE) 2016/863 de la commission du 31 mai 2016 vient d’être publié. Ce règlement porte sur la corrosion, l’irritation cutanée, l’irritation ou les lésions oculaires graves ainsi que sur la toxicité aiguë. L’utilisation de méthodes in vitro en première stratégie est dès à présent obligatoire. Il est identifié que dans la plupart des […]

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Un nouvel agent au Japon

18 juillet 2016

Le Japon est une des premières puissances économiques mondiales. Membre à part entière de l’OCDE, les autorités compétentes Japonaises reconnaissent et acceptent  les tests selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire. Afin de mieux répondre aux exigences de ce marché, mieux comprendre ses spécificités et s’y développer,  nous sommes très heureux de vous présenter notre nouvel […]

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Nouveau protocole d’implantation intramusculaire.

28 avril 2016

Phycher Bio Développement travaille depuis plusieurs mois à la mise en place d’un nouveau protocole d’implantation intramusculaire chez le lapin : Le test d’implantation intramusculaire est utilisé afin de déterminer la biocompatibilité de matériaux polymers et plastiques, entre autre, pour la fabrication des dispositifs médicaux, implants et autres systèmes. Le test suit la norme pharmacopée USP <88>: test de réactivité biologique […]

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Biocides : Mise à jour des substances actives

18 avril 2016

En ce début d’année, plusieurs substances actives ont été approuvées :   Biphényl-2-ol Règlement d’éxecution (UE) 2016/105 du 27 janvier 2016, approbation au 1er juillet 2017 PHMB (1600; 1.8) Règlement d’éxecution 2016/124 et 125 du 29 janvier 2016, approbation au 1er juillet 2017 C(M)IT / MIT (3:1) Règlement d’éxecution 2016/131 du 1er février 2016, approbation au 1er juillet […]

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